医院医疗用毒性药品自查制度 根据医疗用毒性药品管理办法

综合文章 时间:2022-06-03
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医院医疗用毒性药品自查制度 根据医疗用毒性药品管理办法

  医院 医疗用毒性药品自查制度 目的:

  为加强本院医疗用毒性药品管理,保证患者用药安全,根据国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,特制定本制度。

  责任人:

  各相关管理部门和使用部门的负责人、库房管理员。

  内容:

  1.各药房及库房应由医疗用毒性药品管理员每月对所管药品进行自查。自查结果应及时填写自查表,并上报各科室主任。质量管理员进行审核签字。最后交药学部质量管理员汇总。

  2.各临床使用科室由专人每月对所使用的医疗用毒性药品进行自查,将自查结果及时报调剂室主管主任、质量管理员。调剂室主管主任、质量管理员对自查结果进行审核签字。再交药学部质量管理员汇总。

  3.药学部质量管理员每年年底对所有自查表进行年终汇总,并做分析报告上报药学部主任。

  4.对于自查过程发现问题或疏漏时,各部门负责人,质量管理员会同药学部质量管理员对此应采取必要措施予以解决,并做处理报告。对重大问题应及时上报药学部主任及主管院长、上级监管部门。

  5.参与医疗用毒性药品自查工作的人员应做到认真负责、准确及时。

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